Totalsynthese des Peptidantibiotikums Alamethicin

25 mmol a-Aminoisobuttersäure a-Helix Ac-Aib-OH Aib-Peptiden Aktivierung Alamethicin F-30 Aminokomponente Aminosäuren Anhydrid Ausbeute B-Turns Balasubramanian beiden Boc Boc Boc OH Boc-CH3 Boc-CO Boc-Glu OBzl)-Gln-Phl Boc-Pro Boc-Pro-(Aib-Ala Boc-Pro-Val-OH Boc-Val-Aib-Aib-OMe C-terminalen C-Terminus Carboxykomponente CD-Spektrum CH₂OH OBzl chemischen Verschiebungen chromatographisch D-Val Darstellung DCC/HOBt Dipeptidester Dipeptidsäure dünnschichtchromatographisch reines EE/PE Einzelpore Gln-Phl H-Aib-OMe H-Brücke helikalen Helix Heptapeptid HOBt HPLC Hydrierung Ionophor KHCO3 Kieselgel Konformation konnte Kristallstruktur Kupplung läßt Leitwerte LH-20 in wasserfreiem lipophilen Lösung Lösungsmittel Membran MeOH Methanol mg ALA mg Roh-ALA OBzl mmol Molekül muß Nagaraj NaOH natürlichem Alamethicin Nonapeptids OH H OMe Peptid Phenylalaninol Polypeptiden Pore Porenbildung Prolins proz Racemisierung Röntgenstrukturanalyse Schmp Schutzgruppe Segment Segmentkondensation Sekundärstruktur Sephadex LH-20 Sequenz Signale spannungsabhängigen Spektren Staphylococcus aureus sterisch Struktur Synthese Syntheseschema synthetischen Alamethicins Tfa-Aib-Aib-OBzl Trichoderma viride Trichotoxin Trifluoressigsäure Tripeptid Upjohn verseift wäßrige zeigt Вос